陈会杨
日前，在有卫生部、劳动和社会保障部、国家计委、财政部、国家药品监督管理局等9部委（局）领导参加的“非处方药工作联席会议”上，国家药品监督管理局局长郑筏英透露，我国将于明年选择2－3个大城市进行药品分类管理工作试点，为2000年在全国范围内全面实施该项制度摸索经验并打好基础。 药品分类管理即依据药品使用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便的原则，将药品划分为处方药和非处方药，并按其特点作出相应的法律管理规定。这在世界许多国家和地区都已通过立法实施。 由于我国药品市场目前仍基本处于自由销售状况，特别是市场秩序不规范，生产低水平重复严重，再加上相关政策法规的制定与调整还不够协调，给药品分类管理制度的建立完善带来一些困难。而该项制度的实施，也会给药品生产与市场秩序带来新的考验。 为此，在推进药品分类管理制度实施进程中，我国已初步拟定了结合国家、消费者、生产经营企业、医疗及医疗保险机构的利益制定相应政策和法规；进一步强化执法监督，确保人民用药安全有效，方便自我药疗；严格处方药管理、规范药品市场，彻底改变药品自由销售的状况；结合国情、慎重从严、中西药并重、突出特色并结合药品再评价，调整非处方药目录等原则，做到实施药品分类管理制度与我国国情、与构建新的药品管理法规体系、与培养药学专业技术人员等多方结合，积极稳妥地推进该项工作的开展。
